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      2019年高考生物專題練習(xí):遺傳的基本規(guī)律

      來源:中華考試網(wǎng)  2018-11-26  【

        1.下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯誤的是

        A.兩個個體的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同

        B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的

        C.O型血夫婦的子代都是O型血,說明該性狀是由遺傳因素決定的

        D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明該相對性狀是由環(huán)境決定的

        【答案】D

        2.遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下,基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中,栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是

        A.多對黑色個體交配,每對的子代均為黑色,則說明黑色為顯性

        B.觀察該種群,若新生的栗色個體多于黑色個體,則說明栗色為顯性

        C.若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等,則說明顯隱性基因頻率不等

        D.選擇1對栗色個體交配,若子代全部表現(xiàn)為栗色,則說明栗色為隱性

        【答案】C

        【解析】多對黑色個體交配,每對的子代均為黑色,可能黑色為顯性或隱性,A錯。新生的栗色個體多于黑色個體,不能說明顯隱性,B錯。顯隱性基因頻率相等,則顯性個體數(shù)量大于隱性個體數(shù)量,故若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等,則說明隱性基因頻率大于顯性基因頻率,C正確。1對栗色個體交配,若子代全部表現(xiàn)為栗色,栗色可能為顯性也可能為隱性,D錯。

        3.甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是

        A.a B.b C.c D.d

        【答案】D

        【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病,如果女兒患病,父親一定患病,故D可以排除。

        4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是

        A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

        B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病

        C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義

        D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型

        【答案】D

        5.若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定,其中:A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素;D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá);相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為黃色,F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是

        A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd

        B.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD

        C.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd

        D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd

        【答案】D

        【解析】因為黃色個體的基因型有21種:9種aa____)、12種A___D_,所以本題的解題關(guān)鍵是尋找突破口,可以是由F2為52+3+9=64份推出F1產(chǎn)生的配子種類、也可以由F2中黑色或褐色所占的比例,都能推出F1的基因型為AaBbDd。

        6.(2017•新課標(biāo)Ⅰ卷.6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上,F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯誤的是

        A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr

        B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16

        C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同

        D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體

        【答案】B

        【解析】長翅與長翅交配,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),子一代中殘翅占1/4,而子一代雄性中出現(xiàn)1/8為白眼殘翅,則雄性中殘翅果蠅占1/2,所以親本雌性為紅眼長翅的雙雜合子,親本雌蠅的基因型為BbXRXr, A正確;F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B錯誤;親本基因型為BbXRXr和BbXrY,則各含有一個Xr基因,產(chǎn)生含Xr配子的比例相同,C正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr,為純合子,配子的基因型即卵細(xì)胞和極體均為bXr,D正確。

        7.果蠅有4對染色體(I~IV號,其中I號為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛,從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅,其特點如表所示。

      表現(xiàn)型

      表現(xiàn)型特征

      基因型

      基因所在染色體

      黑檀體

      體呈烏木色、黑亮

      ee

      III

      黑體

      體呈深黑色

      bb

      II

      殘翅

      翅退化,部分殘留

      vgvg

      II

        某小組用果蠅進(jìn)行雜交實驗,探究性狀的遺傳規(guī)律;卮鹣铝袉栴}:

        (1)用乙果蠅與丙果蠅雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______;F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比,其原因是__________。

        (2)用甲果蠅與乙果蠅雜交,F(xiàn)1的基因型為___________、表現(xiàn)型為________,F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________(填“會”或“不會”)發(fā)生分離。

        (3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅,與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,則雌雄親本的基因型分別為_________(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)。

        【答案】(1)灰體長翅膀 兩對等位基因均位于II號染色體上,不能進(jìn)行自由組合

        (2)EeBb 灰體 會 (3)XAXABB、XaYbb

        【解析】(1)根據(jù)表格分析,甲為eeBBVgVg,乙為EEbbVgVg,丙為EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜交,子代為EEBbVgvg,即灰體長翅。F1雌雄交配,由于BbVgvg均位于II染色體,不能自由組合,故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比。

        (2)甲果蠅與乙果蠅雜交,即eeBBVgVg×EEbbVgVg,F(xiàn)1的基因型為EeBbVgVg,表現(xiàn)型為灰體。F1雌雄交配,只看EeBb這兩對等位基因,即EeBb×EeBb,F(xiàn)1為9E_B_(灰體):3E_bb(黑體):3eeB_(黑檀體):1eebb,發(fā)生性狀分離。

        (3)子二代雄蠅:直剛毛:焦剛毛=(3+1):(3+1)=1:1,雌蠅:直剛毛:焦剛毛=8:0=1:0,表明A和a基因位于X染色體。子二代雌蠅都是直剛毛,表明直剛毛是顯性性狀,子一代雄蠅為XAY,雌蠅為XAXa,親本為XAXA×XaY。關(guān)于灰身和黑身,子二代雄蠅:灰身:黑身=(3+3):(1+1)=3:1,雌蠅:灰身:黑身=6:2=3:1,故B和b位于常染色體,子一代為Bb×Bb。綜上所述,親本為XAXABB、XaYbb。

        8

        某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性;卮鹣铝袉栴}:

        (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_____;公羊的表現(xiàn)型及其比例為_________。

        (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若________________________,則說明M/m是位于X染色體上;若________________________,則說明M/m是位于常染色體上。

        (3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有____種;當(dāng)其位于X染色體上時,基因型有____種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,(如圖所示),基因型有____種。

        【答案】(1)有角:無角=1:3 有角:無角=3: 1 (2)白毛個體全為雄性 白毛個體中雄性:雌性=1:1 (3)3 5 7

        【解析】(1)多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,通過列表可知Nn×Nn子代的基因型及表現(xiàn)型為:

      子代基因型

      1/4NN

      2/4Nn

      1/4nn

      子代雄性表現(xiàn)型

      有角

      有角

      無角

      子代雌性表現(xiàn)型

      有角

      無角

      無角

        (2)多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子一代均表現(xiàn)為黑毛,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,由于常染色體上遺傳與伴X染色體遺傳結(jié)果后代表現(xiàn)型均為黑毛∶白毛=3∶1,若是常染色體上遺傳,通常各種表現(xiàn)型中雌性∶雄性均為1∶1;若是伴X染色體上遺傳,則XMXM×XmY,子一代XMXm和XMY,子二代中1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4 XmY。

        (3)位于常染色體上的雌雄基因型相同,為AA、Aa、aa,位于X染色體上的雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa,雄性基因型為XAY、XaY;位于X、Y同源區(qū)段上,雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa,雄性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

        9.

        人血友病是伴X隱性遺傳病,F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。回答下列問題:

        (1)用“ ”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。

        (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_________;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為______。

        (3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為________;在女性群體中攜帶者的比例為______。

        【答案】(1)

        (2)1/8 1/4

        (3)0.01 1.98%

        【解析】(1)根據(jù)題目所給信息直接畫出。(2)因為大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的XbY(用B、b表示血友病基因)男孩,所以大女兒的基因型為XBXb,而大女兒的Xb來自她母親,所以母親的基因型XBXb,那么小女兒的基因型為XBXb或XBXB,小女兒生出患血友病男孩的概率為1/4×1/2=1/8;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒的基因型也為XBXb,生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為1%;在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%=1.98%。

        【導(dǎo)師點睛】學(xué)生的薄弱點是伴性遺傳中的遺傳平衡定律:當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚且位于X染色體上時(A、a),設(shè)p表示XA的基因頻率,q表示Xa的基因頻率,則:(1)雌性中平衡的基因型頻率:p2+2pq+q2=1;蛐蚗AXA的頻率=p2;基因型XAXa的頻率=2pq;基因型XaXa的頻率=q2。(2)雄性中平衡的基因型頻率:p+q=1;蛐蚗AY的頻率=p;基因型XaY的頻率=q。

        10.

        已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制,F(xiàn)有三個純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題:

        (1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上,請以上述品系為材料,設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求:寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)

        (2)假設(shè)A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,請以上述品系為材料,設(shè)計實驗對這一假設(shè)進(jìn)行驗證。(要求:寫出實驗思路、預(yù)期實驗結(jié)果、得出結(jié)論)

        【答案】(1)選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。

        (2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交,觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。

        【解析】(1)實驗思路:將確定三對基因是否分別位于三對染色體上,拆分為判定每兩對基因是否位于一對染色體上,如利用①和②進(jìn)行雜交去判定A/a和B/b是否位于位于一對染色體上。

        實驗過程:(以判定A/a和B/b是否位于位于一對染色體上為例)

        預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:

        若F2的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無眼正常剛毛∶無眼小剛毛=9∶3∶3∶1,則A/a和B/b位于位于兩對染色體上;否則A/a和B/b位于同一對染色體上。

        (2)實驗思路:將驗證A/a和B/b這兩對基因都位于X染色體上,拆分為驗證A/a位于X染色體上和B/b位于X染色體上分別進(jìn)行驗證。如利用①和③進(jìn)行雜交實驗去驗證A/a位于X染色體上,利用②和③進(jìn)行雜交實驗去驗證B/b位于X染色體上。

        實驗過程:(以驗證A/a位于X染色體上為例)

        取雌性的①和雄性的③進(jìn)行雜交實驗:

        預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:

        若子一代中雌性全為有眼,雄性全為無眼,則A/a位于X染色體上;

        若子一代中全為有眼,且雌雄個數(shù)相等,則A/a位于常染色體上。

      糾錯評論責(zé)編:jiaojiao95
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