1.(2015·吉林長春市高三監(jiān)測)下列關(guān)于如圖所示生理過程的敘述，正確的是(　　)

A.物質(zhì)1上的三個相鄰堿基叫做密碼子

B.該過程需要mRNA、tRNA、rRNA參與

C.多個結(jié)構(gòu)1共同完成一條物質(zhì)2的合成

D.結(jié)構(gòu)1讀取到AUG時(shí)，物質(zhì)2合成終止

解析：選B。物質(zhì)1是mRNA，mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基構(gòu)成一個密碼子;題圖所示為翻譯過程，需要mRNA(翻譯的模板)、tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具)、rRNA(組成核糖體的主要成分之一)參與;結(jié)構(gòu)1是核糖體，每個核糖體都獨(dú)自合成一條多肽鏈;據(jù)多肽鏈長短可知結(jié)構(gòu)1是從左向右移動的，所以結(jié)構(gòu)1讀取到UAA時(shí)，肽鏈合成終止。

2.人類高膽固醇血癥由一對等位基因H和h控制，其中HH個體為正常人;Hh個體血液膽固醇含量偏高，為正常人的2倍;hh個體血液膽固醇含量高，為正常人的5倍，一般年幼時(shí)即死亡。在人群中，每500人中有一個Hh個體。一對夫婦曾生育過一個血液膽固醇含量高的孩子，下列分析不正確的是(　　)

A.該夫婦再生一個孩子，其可能的表現(xiàn)型有2種

B.該夫婦再生一個血液正常的孩子的概率是1/4

C.在現(xiàn)有人群中，Hh的基因型頻率為1/500

D.預(yù)測在人群中，h的基因頻率將會逐漸降低

解析：選A。該夫婦曾生育過一個血液膽固醇含量高的孩子，可知該夫婦的基因型為Hh，他們再生一個孩子，其可能的基因型有HH、Hh、hh 3種，即表現(xiàn)型有3種;該夫婦再生一個血液正常的孩子(HH)的概率是1/4;由于在人群中，每500人中有一個基因型為Hh的人體，故Hh的基因型頻率為1/500;基因型為hh的個體一般幼年時(shí)死亡，因此在人群中，h的基因頻率將會逐漸降低。

3.番茄的花色和葉的寬窄分別由一對等位基因控制，且兩對基因中某一對基因純合時(shí)會使受精卵致死�，F(xiàn)用紅色窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉∶紅色寬葉∶白色窄葉∶白色寬葉=6∶2∶3∶1。下列有關(guān)表述正確的是(　　)

A.這兩對基因位于一對同源染色體上

B.這兩對相對性狀中顯性性狀分別是紅色和寬葉

C.控制花色的基因具有隱性純合致死效應(yīng)

D.自交后代中純合子所占比例為1/6

解析：選D。本題的突破點(diǎn)是紅色窄葉植株自交后代表現(xiàn)型比例為6∶2∶3∶1，由此比例可知，這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A錯誤。由子代中紅色∶白色=2∶1、窄葉∶寬葉=3∶1可知，紅色、窄葉為顯性性狀，且控制花色的顯性基因純合致死，B、C錯誤。子代中只有白色窄葉和白色寬葉中有純合子，所占比例為2/12，即1/6，D正確。

4.(2015·吉林長春高三模擬)人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等含任何三個顯性基因的膚色一樣。

若均含3個顯性基因的雜合子婚配(AaBbEe×AaBbEe)，則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種(　　)

A.27,7　　　 B.16,9

C.27,9 D.16,7

解析：選A。AaBbEe與AaBbEe婚配，子代基因型種類有3×3×3=27 (種)，其中顯性基因分別有6個、5個、4個、3個、2個、1個、0個，共有7種表現(xiàn)型。

5.如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A、a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B、b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是(　　)

A.乙病為伴性遺傳病

B.7號和10號的致病基因都來自1號

C.5號的基因型一定是AaXBXb

D.3號與4號再生一個兩病皆患的男孩的可能性為3/16

解析：選B。由圖分析3、4號患甲病，而他們的女兒8號沒有患病，說明甲病是常染色體上的顯性遺傳病。根據(jù)題意可知乙病是伴性遺傳病，再根據(jù)3、4和7號的患病情況可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確。10號的患病基因是1號通過5號傳遞來的，但7號的致病基因來自3號，與1號無關(guān)，B錯誤。5號患甲病，含有A基因，因?yàn)?號不患病，所以5號甲病對應(yīng)的基因型為Aa;對于乙病來說，5號正常而10號患病，所以5號乙病對應(yīng)的基因型為XBXb，綜上分析可得出5號的基因型為AaXBXb，C正確。3號和4號的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，則其再生一個兩病皆患男孩的可能性為(3/4)×(1/4)=3/16，D正確。

6.下圖表示生物界完整的中心法則，有關(guān)敘述不正確的是(　　)

A.上述過程都需要模板、原料、酶和能量

B.上述過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，其中②不同于③的堿基配對方式為T—A

C.在原核細(xì)胞中，②③過程可在細(xì)胞同一區(qū)域同時(shí)發(fā)生

D.①②③過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行，④⑤過程發(fā)生在某些病毒內(nèi)

解析：選D。由圖可知①②③④⑤⑥分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制、翻譯。上述過程都需要模板、原料、酶和能量，A正確;上述過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，其中②中有A—U、T—A、C—G、G—C配對方式，③的堿基配對方式為A—U、U—A、C—G、G—C，所以②不同于③的堿基配對方式為T—A，B正確;在原核細(xì)胞中，②轉(zhuǎn)錄和③翻譯沒有時(shí)間和空間上的差異，可在細(xì)胞同一區(qū)域同時(shí)發(fā)生，C正確;①②③過程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行，④⑤過程發(fā)生在某些病毒所寄生的宿主細(xì)胞內(nèi)，不能直接發(fā)生在病毒內(nèi)，D錯誤。

7.科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如圖所示，則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是(　　)

A.在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離

B.射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少

C.射線處理導(dǎo)致配子中染色體片段缺失

D.射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變

解析：選C。由題圖可知F1中綠株產(chǎn)生的原因是射線處理導(dǎo)致親本中紫株產(chǎn)生的配子染色體片段缺失，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

8.(2015·黑龍江大慶質(zhì)檢)果蠅的短剛毛與長剛毛是一對相對性狀，受D和d控制。為探究該性狀遺傳中的致死問題，某興趣小組做了一系列實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)一：P　♀短剛毛×♂長剛毛→F1　♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛=1∶1∶1;

實(shí)驗(yàn)二：F1　♀長剛毛×F1♂長剛毛→F2均為長剛毛;

實(shí)驗(yàn)三：F1　♂長剛毛×F1♀短剛毛→F2　♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛=1∶1∶1。

下列有關(guān)說法正確的是(　　)

A.雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期，含有4個染色體組與2條X染色體

B.若基因位于常染色體上，則雄性中Dd致死且短剛毛為隱性

C.若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則致死基因型為XDYd

D.若該基因僅位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)一F1中短剛毛基因頻率為1/6

解析：選C。雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期，含有2個染色體組與2條X染色體，A選項(xiàng)錯誤。對于B、C、D選項(xiàng)可采用假設(shè)論證法逐項(xiàng)分析判斷：若基因位于常染色體上，假設(shè)長剛毛對短剛毛是顯性，根據(jù)題意知F1雌、雄性長剛毛個體的基因型均為Dd，其后代會出現(xiàn)短剛毛個體，結(jié)合實(shí)驗(yàn)二可知與題意不符，所以短剛毛為顯性性狀，B選項(xiàng)錯誤。若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，假設(shè)短剛毛為隱性性狀，依據(jù)實(shí)驗(yàn)一推知該假設(shè)不符合題意，所以短剛毛為顯性性狀，則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdYd，F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長剛毛)、XDYd(短剛毛)、XdYd(長剛毛)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛=1∶1∶1，可知F1中基因型為XDYd的個體致死。F1中XdYd(雄性長剛毛)與XDXd(雌性短剛毛)雜交，后代中能得到如實(shí)驗(yàn)三所示的結(jié)果，其中XDYd的個體致死，C選項(xiàng)正確。若該基因僅位于X染色體上，假設(shè)短剛毛為隱性性狀，依據(jù)實(shí)驗(yàn)一推知此假設(shè)不合題意，故短剛毛為顯性性狀，則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdY，F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長剛毛)、XdY(長剛毛)、XDY(短剛毛)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛=1∶1∶1，可知F1中基因型為XDY的個體致死。F1存活個體的基因型及其比例為XDXd∶XdXd∶XdY=1∶1∶1，則短剛毛基因頻率為1/5，D選項(xiàng)錯誤。