根據(jù)以下材料，回答1~2題

　　A.藥品說明書

　　B.藥品外標(biāo)簽

　　C.運輸包裝的標(biāo)簽

　　D .原料藥標(biāo)簽

　　1、應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是 ( )。

　　答案： A

　　2、應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答3~4題

　　A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項

　　D .藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項

　　3、用于運輸、儲藏的包裝標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 ( )。

　　答案： A

　　4、原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答5~6題

　　A.注射劑說明書

　　B.原料藥標(biāo)簽

　　C.藥品內(nèi)標(biāo)簽

　　D .藥品外標(biāo)簽

　　5、應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是 ( )。

　　答案： A

　　6、應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答7~8題

　　A.藥品的外標(biāo)簽

　　B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽

　　C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽

　　D .原輔料的標(biāo)簽

　　7、至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽是 ( )。

　　答案： B

　　8、至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的標(biāo)簽是 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答9~10題

　　A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期

　　B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期

　　C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期

　　D .藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　9、尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明 ( )。

　　答案： A

　　10、原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明 ( )。

　　答案： D

　　11、 有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 無醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售

　　B 、 一次銷售不得超過2個最小包裝

　　C 、 應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜，雙人管理，專冊登記

　　D 、 發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報告

　　答案： C

　　12、 對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估的主體是 ( )。

　　A 、 藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B 、 藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C 、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　D 、 藥品檢驗機(jī)構(gòu)

　　答案： A

　　13、 藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式正確的為 ( )。

　　A 、 有效期至××××年

　　B 、 有效期至××××年××月

　　C 、 有效期自生產(chǎn)之日起××××年

　　D 、 有效期至×× 日××月××××年

　　答案： B

　　14、 說明書 【用法用量】項中的內(nèi)容不包括 ( )。

　　A 、 用藥的劑量

　　B 、 中毒劑量

　　C 、 計量方法

　　D 、 療程期限

　　答案： B

　　15、 有關(guān)處方藥與非處方藥廣告宣傳，下列說法正確的是 ( )。

　　A 、 處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺進(jìn)行廣告宣傳

　　B 、 非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在 《中國醫(yī)藥報》上進(jìn)行廣告宣傳

　　C 、 非處方藥的標(biāo)簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D 、 非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在 《光明日報》上進(jìn)行廣告宣傳

　　答案： D

　　解析： 非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，故C錯誤。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳;非處方藥經(jīng)審批可以在大

　　眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳，故AB錯誤，D正確。

　　16、 有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售肽類激素

　　B 、 藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素

　　C 、 藥品零售企業(yè)在驗收含興奮劑藥品時，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或說明書上是否按規(guī)定標(biāo)注“運動員慎用”字樣

　　D 、 零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對購買含興奮劑藥品的患者或消費者提供用藥指導(dǎo)

　　答案： A

　　答案： A

　　17、 藥品零售企業(yè)可以 ( )。

　　A 、 不憑處方銷售處方藥

　　B 、 不憑處方銷售甲類非處方藥

　　C 、 購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　D 、 從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥飲片

　　答案： B

　　18、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于 ( )。

　　A 、 5年

　　B 、 3年

　　C 、 2年

　　D 、 1年

　　答案： A

　　19、 可以申報醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是 ( )。

　　A 、 本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿

　　B 、 本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方止咳糖漿

　　C 、 本院招標(biāo)采購中標(biāo)產(chǎn)品但市場供應(yīng)不足的低價藥

　　D 、 本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿

　　答案： D

　　20、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是 ( )。

　　A 、 本單位科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　B 、 本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　C 、 市場上供不應(yīng)求的品種

　　D 、 市場上供應(yīng)不足的品種

　　答案： B

　　解析： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。故選B。建議考生運用“臨床需、無供應(yīng)”口訣記憶。