1、根據(jù)《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，購買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括

　　A.要求經(jīng)營者提供商品的生產(chǎn)工藝

　　B.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件

　　C.接受服務(wù)受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，可以要求賠償

　　D.消費(fèi)者享有對商品和服務(wù)以及保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益工作進(jìn)行監(jiān)督的權(quán)利

　　E.消費(fèi)者享有依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會團(tuán)體的權(quán)利

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：A選項(xiàng)是干擾選項(xiàng)，其他都是消費(fèi)之的權(quán)利。

　　2、根據(jù)《人民共和國廣告法》，不得發(fā)布廣告的藥品為

　　A.人血球蛋白

　　B.硝苯地平片

　　C.嗎啡

　　D.乙肝疫苗

　　E.六味地黃丸

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：下列藥品不得發(fā)布廣告：(一)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑;(三)軍隊(duì)特需藥品;(四)國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品;(五)批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。

　　3、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，關(guān)于定點(diǎn)零售藥店的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.外配處方必須有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

　　B.外配處方要有藥師審核簽字，并保存1年以備核查

　　C.外配處方由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具

　　D.外配處方要分別管理、單獨(dú)建賬

　　E.應(yīng)定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：

　　4、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店的資格與條件不包括

　　A.健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度

　　B.執(zhí)行國家、省(自治區(qū)、直轄市)規(guī)定的藥品價(jià)格政策

　　C.具備24小時(shí)提供服務(wù)的能力

　　D.能保證營業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗

　　E.必須是藥品零售連鎖企業(yè)

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備以下資格與條件：

　　(一)持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格;

　　(二)遵守《人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量;

　　(三)嚴(yán)格執(zhí)行國家、省(自治區(qū)、直轄市)規(guī)定的藥品價(jià)格政策，經(jīng)物價(jià)部門監(jiān)督檢查合格;

　　(四)具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力;

　　(五)能保證營業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培洲合格;

　　(六)嚴(yán)格執(zhí)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度有關(guān)政策規(guī)定，有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設(shè)備。

　　5、根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，【用法用量】項(xiàng)下要求的內(nèi)容不包括

　　A.用藥計(jì)量方法

　　B.用藥次數(shù)

　　C.用藥劑量

　　D.用藥過量的處理

　　E.療程期限

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：【用法用量】應(yīng)當(dāng)包括用法和用量兩部分。需按療程用藥或者規(guī)定用藥期限的，必須注明療程、期限。應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列出該藥品的用藥方法，準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限，并應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系。用法上有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)按實(shí)際情況詳細(xì)說明。

　　6、根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是

　　A.新藥

　　B.中成藥

　　C.處方藥

　　D.注射劑

　　E.生物制品

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明。

　　7、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，下列可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是

　　A.本單位臨床需要而市場供應(yīng)充足的外用軟膏

　　B.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的中藥注射劑

　　C.本單位臨床需要而市場供應(yīng)不足的醫(yī)療用毒性藥品

　　D.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的兒童用止咳糖漿

　　E.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方降糖藥

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：有下列情形之一的，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)：(一)市場上已有供應(yīng)的品種;(二)含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種;(三)除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品;(四)中藥注射劑;(五)中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑;(六)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;(七)其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑

　　8、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于

　　A.6個(gè)月

　　B.1年

　　C.2年

　　D.3年

　　E.5年

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期小得少5年。

　　9、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)不包括

　　A.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

　　B.指導(dǎo)臨床合理用藥

　　C.指導(dǎo)藥品臨床試驗(yàn)

　　D.分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件

　　E.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施;

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)：

　　(一)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施;

　　(二)制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄;

　　(三)推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥;

　　(四)分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo);

　　(五)建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜;

　　(六)監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;

　　(七)對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn);向公眾宣傳安險(xiǎn)用藥知識。

　　10、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是

　　A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括醫(yī)療器械的交易服務(wù)

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之問提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

　　C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，必須是依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)

　　D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號碼

　　E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為10年

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須經(jīng)過審查驗(yàn)收并取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書。

　　互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定(見附件1)。互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期五年。