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      2016執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)基礎(chǔ)試題(4)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年07月05日 ]  【
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        A.藥品內(nèi)包裝

        B.藥品外包裝

        C.內(nèi)包裝標(biāo)簽

        D.外包裝標(biāo)簽

        E.藥品最小銷售單元包裝

        1.直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)

        2.應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用

        3.應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì),做穩(wěn)定性試驗(yàn),考察藥包材與藥品的相容性

        4.分為中包裝和大包裝,應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量

        5.必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書

        答案:AAABE

        A.我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想

        B.我國實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)

        C.我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則

        D.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想

        E.我國遴選非處方藥的原則

        6.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

        7.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重

        8.從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā),建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路

        9.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善,加強(qiáng)處方藥的監(jiān)督管理,規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理

        10.2000年起,初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系,若干年后建立比較完善的分類管理制度

        答案:EDACB

      12
      責(zé)編:hanbing

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