第 701 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)批件及批準(zhǔn)文號(hào)格式是()

　　A.X藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)

　　B.X藥準(zhǔn)字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)

　　C.國(guó)藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)

　　D.X藥證字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)

　　E.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)

　　正確答案：A,

　　第 702 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式為“X藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)”，其中X代表()

　　A.藥品分類(lèi)

　　B.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)稱(chēng)

　　D.批準(zhǔn)的部門(mén)簡(jiǎn)稱(chēng)

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑代號(hào)

　　正確答案：B,

　　第 703 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)格式正確的是()

　　A.粵藥準(zhǔn)字Z20020168

　　B.粵藥制字H20020168

　　C.國(guó)藥制字H20020168

　　D.國(guó)藥制字Z20020168

　　E.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020168

　　正確答案：B,

　　第 704 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑()

　　A.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　D.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　E.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,

　　第 705 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需要變更相關(guān)事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)提出補(bǔ)充申請(qǐng)，報(bào)送相關(guān)資料，下列不屬于補(bǔ)充申請(qǐng)變更事項(xiàng)的是()

　　A.工藝

　　B.處方

　　C.配制地點(diǎn)

　　D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　E.委托配制單位

　　正確答案：D,

　　第 706 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

　　關(guān)于處方藥的廣告正確的是()

　　A.處方藥可以在衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳

　　B.處方藥名稱(chēng)與該藥品的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號(hào)相同的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號(hào)在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告

　　C.處方藥可以通過(guò)贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以以處方藥名稱(chēng)或者以處方藥名稱(chēng)注冊(cè)的商標(biāo)以及企業(yè)字號(hào)為各種活動(dòng)冠名

　　E.處方藥廣告必須同時(shí)標(biāo)明其專(zhuān)用標(biāo)識(shí)

　　正確答案：B,

　　第 707 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

　　依照《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，與非處方藥發(fā)布廣告相符的是()

　　A.只可以在衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)布廣告

　　B.不得以非處方藥商品名稱(chēng)為各種活動(dòng)冠名

　　C.非處方藥不需要藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　D.非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀”

　　E.非處方藥廣告必須同時(shí)標(biāo)明非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)(OTC)

　　正確答案：E,

　　第 708 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

　　下列關(guān)于廣告的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

　　A.廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法符合社會(huì)主義精神文明建設(shè)的要求

　　B.廣告不得含有虛假的內(nèi)容，不得欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者

　　C.廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者從事廣告活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵循公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則

　　D.電視臺(tái)、廣播電臺(tái)不得在19：O022：O0發(fā)布涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的廣告

　　E.禁止使用未授予專(zhuān)利權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)和已經(jīng)終止、撤銷(xiāo)、無(wú)效的專(zhuān)利做廣告

　　正確答案：D,

　　第 709 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

　　按照《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定必須在藥品廣告中出現(xiàn)的內(nèi)容，其字體和顏色必須清晰可見(jiàn)、易于辨認(rèn)，其內(nèi)容在電視、電影、互聯(lián)網(wǎng)、顯示屏等媒體發(fā)布時(shí)，出現(xiàn)時(shí)間不得少于()

　　A.2秒

　　B.2秒

　　C.4秒

　　D.5秒

　　E.6秒

　　正確答案：D,

　　第 710 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

　　依照《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，違反處方藥和非處方藥廣告規(guī)定的處罰不包括()

　　A.由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布

　　B.并以等額廣告費(fèi)用在相應(yīng)范圍內(nèi)公開(kāi)更正消除影響

　　C.可以并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款

　　D.沒(méi)收廣告費(fèi)用

　　E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　正確答案：B,