藥品管理

　　1.藥品生產批準文號規(guī)定：生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號;但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。

　　藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。

　　2.藥品質量標準規(guī)定：藥品必須符合國家藥品標準。國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。

　　中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。

　　3.企業(yè)購入藥品要求：藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。

　　4.特殊管理的藥品：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。

　　5.進口審批和進口程序規(guī)定：藥品進口，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。進口的程序---藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。

　　6.藥品淘汰原則及規(guī)定：國務院藥品監(jiān)督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。

　　7.藥品限制出口的規(guī)定：對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口。

　　8.假劣藥界定：

　　有下列情形之一的，為假藥：

　　(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;

　　(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。